中華民國必亡於塔綠班桶裁政權，賤貨逐良貨！

本公司新藥Ropeginterferon alfa-2b（P1101）由台大醫院主持人發起之新冠肺炎第三期臨床試驗今日已向台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）進行臨床試驗申請。

為提供新冠肺炎（COVID-19）患者治療方案，由台大醫院發起應用P1101治療新冠肺炎之第三期台灣多中心主持人發起臨床試驗案（Investigator Initiated Trial, IIT）已向TFDA進行臨床試驗申請。該案試驗總主持人為台大醫院感染科盛望徽醫師，並有多家醫院共同參與，包括衛生福利部桃園醫院、台北醫學大學附設醫院、台北市立萬芳醫院及衛生福利部雙和醫院。此案規劃收治316位輕度至中度新冠肺炎患者，以接受P1101 250 mcg單一劑量合併標準療法（Standard of care）或標準療法。

P1101為新一代長效型干擾素，已獲歐盟與台灣核准用於治療真性紅血球增多症（PV），安全性已有連續施打七年以上的數據佐證；另外依據 Virafin (Pegylated interferon alfa-2b, 係每週打一針，為 Merck 的 PegIntron 的生物相似藥）於印度用於治療新冠肺炎的第三期臨床試驗期中報告顯示，施打單一劑量的 Virafin 對新冠肺炎病患有極大幫助，有9成患者在接受標準治療配合單次施打Pegylated interferon alfa-2b後，核酸檢測呈陰性反應，同時也降低病患對氧氣的依賴度。

依照台灣衛福部疾管署於今年6月23日發布之新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）感染臨床處置暫行指引第十二版，對於輕度至中度新冠肺炎患者仍是以支持性治療為主，包括退燒、止痛、營養與輸液支持等，而臨床醫師可依病患情況申請使用抗病毒藥物、免疫調節劑、病患恢復期血清與單株/多株抗體等治療藥物。經過臨床醫師審慎評估，雙和醫院已於今年6月中將P1101供臨床端申請用於治療輕度至中度新冠肺炎患者。

全球新冠肺炎確診人數已超過1.8億人，死亡率超過2%，每日新增數十萬人確診；台灣至今也有超過1萬5千人確診，累計死亡人數近700人，其中有許多患者是在被診斷為無症狀或是輕中症後急速惡化為重症、甚至死亡。林國鐘執行長表示，透過此次IIT臨床試驗，希望可以幫助更多新冠肺炎患者，公司將持續配合醫院的需求，全力與全台灣醫療院所合作，提供P1101協助治療新冠肺炎確診患者，共同為台灣努力。

以上資料引自藥華藥官網https://pharmaessentia-tpe.com/tw/news_latestdetail/%E8%97%A5%E8%8F%AF%E8%97%A5%E6%94%9C%E6%89%8B%E5%8F%B0%E5%A4%A7%E9%86%AB%E9%99%A2-%E7%94%B3%E8%AB%8B%E6%96%B0%E5%86%A0%E8%82%BA%E7%82%8E%E4%B8%89%E6%9C%9F%E8%87%A8%E5%BA%8A%E8%A9%A6%E9%A9%97

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看來越來越多藥廠都會加入新冠肺炎藥物的藍海!只是在台灣做三期，何不放眼世界?