中華民國必亡於塔綠班桶裁政權，賤貨逐良貨！

新冠新藥門派之華哥 VS 鼎弟，

華哥研發 Silmitasertib針對新冠肺炎中症門診病人二期試驗中，

根據其在ClinicalTrials網站登錄資料如下（https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04663737）：

Silmitasertib 是一種針對酪蛋白激酶 2 (CK2) 的一流小分子藥物。蛋白激酶 CK2 磷酸化觸發對病毒複製至關重要的機制所需的關鍵蛋白質，並且還參​​與宿主抗病毒免疫反應的發展。SARS-CoV-2 病毒蛋白與許多人類宿主蛋白相互作用會影響多種先天免疫途徑。這些被 SARS-CoV-2 失調的關鍵蛋白質之一是蛋白激酶 CK2。SARS-COV-2 上調 CK2 以支持病毒複製，避免先天免疫反應並將病毒傳播到附近的細胞。CK2 的過度激活間接促進了病毒成功複製和細胞因子風暴的發展。SARs-Cov-2 誘導了 CK2 的過度表達，而對 CK2 的藥理學抑制則抑制了病毒增殖。

猶他州立大學和加州大學舊金山分校 COVID-19 研究小組和 Senhwa Biosciences 進行的新興臨床前和臨床數據以及獨立功效評估結果假設 Silmitasertib（CX-4945）可能通過以下方式平息病毒引起的先天免疫系統異常過度激活抑制上調的 CK2 蛋白激酶，優先恢復正常的宿主細胞細胞因子調節，並減弱中度至重度 COVID-19 患者的病毒複製，從而防止疾病進展並改善臨床結果。Silmitasertib (CX-4945) 治療的預期目標患者人群是患有中度至重度 COVID-19 的 SARS-COV-2 陽性患者，

在緊急 IND 授權下，CX-4945在一名對瑞德西韋、地塞米松和抗生素無反應且需要補充氧氣的​​ COVID-19肺炎患者中顯示出顯著的臨床益處。患者在接受 CX-4945 治療五天后康復並出院。

這項對 20 名受試者進行的開放標籤、隨機、2 臂平行組對照、干預性前瞻性探索性研究的目的是評估 Silmitasertib (CX-4945) 1000 mg BID 劑量的安全性、耐受性和藥代動力學，以比較臨床恢復時間，以及跨治療組的推定臨床益處，並評估 COVID-19 患者的抗病毒活性。

Silmitasertib 是一種通常耐受性良好的藥物。報告的大多數不良事件的嚴重程度為輕度至中度。與 CX-4945 相關的最常見毒性是胃腸道疾病，可通過停藥或使用止瀉藥來控制。根據目前可用的數據，產品已識別或潛在的風險不會超過其已識別或潛在的好處。

鼎弟研發HOCENA針對新冠肺炎輕中症住院病人二期試驗中

同是同門師兄弟，兄弟爬山，各自努力，看看各自研發新藥，誰先成功吧?看看2020年美國爸爸來關照的兩藥廠，未來誰比較受寵？

華哥 VS 鼎弟，先看看誰比誰熱門?

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華哥

鼎弟

兄弟爬山，各自努力，不知年底，各自新冠新藥研發成果會如何?投資市場給予的股價肯定將如何? 大家覺得呢?

再此先預祝他們都會成功，將是台灣之幸!