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美藥廠默沙東新冠口服藥實驗傳捷報！ 住院、死亡率減半
110.10.1 蘋果日報
默沙東藥廠研發的molnupiravir抗COVID-19病毒口服藥，最新試驗數據出現捷報。
美國默沙東藥廠（Merck & Co Inc）周五（10/1）公布，研發中的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）實驗口服藥「molnupiravir」，可以將有感染後重症風險的病患，住院或死亡率降低50%。默沙東表示，將向美國當局申請緊急授權使用，一旦獲批准，將是全球首款抗COVID-19病毒口服藥。
默沙東（MSD，美國、加拿大稱默克Merck）與共同研發此款口服藥的生技業者Ridgeback Biotherapeutics，周五發表聲明，「molnupiravir」在高危險群患者染疫初期投藥，可大幅降低住院或死亡的風險。
根據藥廠公布的第三階段臨床實驗數據，評估775名由實驗室證實有輕度至中度COVID-19症狀的患者，「根據期中分析，7.3%的病患在口服用藥後，於第29天住院或是死亡，相較於服用安慰劑患者的住院或死亡率則為14.1%」，聲明指，服用「molnupiravir」的實驗組無人病殁，但對照組有8人死亡。
默沙東將儘快向美國申請緊急授權使用，也會向全球其他地方監管機構提出申請。默沙東執行長戴維斯（Robert Davis）向路透說：「這將會改變如何因應COVID-19。」
一旦獲得緊急授權，molnupiravir將是全球首款抗COVID-19病毒口服藥。
默沙東研發的抗病毒藥物將在美國申請緊急授權使用。
美國輝瑞（Pfizer）及瑞士羅氏（Roche Holding AG）大藥廠，也正競逐研發針對COVID-19可容易施用的抗病毒藥物，但目前僅有透過靜脈注射的抗體雞尾酒療法，獲批准可用來治療非住院的COVID-19患者。
Ridgeback執行長霍曼（Wendy Holman）指出，「在家中即可服用並避免踏足醫院的抗病毒治療藥物，是迫切需要的。」
在實驗中，molnupiravir在5天期間，每12小時服用一次。該公司表示服用molnupiravir口服藥和安慰劑的患者，兩組出現不良反應率相似，但未進一步說明副作用的細節。（張翠蘭／綜合外電報導）
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以上新聞，應該是引述默沙東官網的新聞
如連結，https://www.merck.com/news/merck-and-ridgebacks-investigational-oral-antiviral-molnupiravir-reduced-the-risk-of-hospitalization-or-death-by-approximately-50-percent-compared-to-placebo-for-patients-with-mild-or-moderat/
首先恭喜默沙東molnupiravir研發有具體成果，大家股票買了嗎？預期申請FDA的EUA也應可以獲准，阿土博都不意外，未來可能一路長多，但只是沒看到抗病毒的數據，與副作用的說明，加上吃藥5天之後第29天，減少死亡或住院的數據只有少一半，說起來，療效並沒有多好！但有藥總比沒藥好，您說是吧！
過去有關對它副作用的流言，希望更有明確試驗結果來澄清，不然就....
在此期盼我國的新冠新藥，可以加快速度，證明自己的藥效實力！
另外讓阿土博更相信了，大廠搶收試驗個案，我國的小藥廠真的要加速，恐怕有困難吧！
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